無創性胎兒染色體異常產前檢測-適用於懷孕媽媽
什麽是無創性胎兒染色體異常產前檢測？
無創、簡單、先進的檢測技術
無創性胎兒染色體異常産前檢測技術是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技術。檢測只需抽取孕婦10ML血液，提取胎兒游離DNA，透過新一代DNA測序技術并結合生物信息分析，得到胎兒發生染色體非整倍體（如唐氏綜合症）的風險率。
目前可以檢測21—三體綜合症（唐氏綜合症）、18—三體綜合症（愛得華氏綜合症）、13－三體綜合症（帕陶氏氏綜合症），9、16、22號染色體三倍體、性染色體X單體型及8種微缺失綜合症（1p36缺失症候群，貓鳴綜合症及2q33.1微缺失症，II型狄喬治症候群、16p12.2缺失綜合症、雅各森症侯群、遺傳性唇顎裂症候群、普瑞德威利症候群及天使症候群）。這測試同樣適於用雙胞胎孕婦。
無創性胎兒染色體異常產前檢測的優點
無風險＞只需抽取孕婦10ml血液，無流産風險負擔
高精度＞檢測準确率高達99.65%以上
大數據＞400，000人見證無創性胎兒染色體異常產前檢測的優秀效果
早檢測＞懷孕10周即可進行檢測，早檢測，早安心
基於先進的技術平台,採用目標區域捕獲的方法捕獲目標基因的外顯子(Exon)序列,然後進行高通量DNA測序。通過對測序數據分析獲取基因變異信息,解析基因變異與腫瘤發生發展的關係。
適用對象
- 35 歲或以上的高齡孕婦。
- 不想接受抽胎水或絨毛的孕婦,因會帶來流產風險。
- 唐氏綜合症篩查顯示高風險的孕婦。
- 夫婦的家族有染色體異常疾病。
- 試管嬰兒或多次流產的孕婦。
檢測列表
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三倍體綜合症 |
三倍體綜合症 (只限單胎) |
性染色體異常綜合症(只限單胎) |
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21 三體唐氏綜合症 |
9 號染色體三倍體 |
透納氏綜合症 45, X (XO) |
XYY 三體綜合症 XYY |
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18 三體愛德華氏綜合症 |
16 號染色體三倍體 |
柯林菲特氏綜合症 XXY |
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13 三體巴陶氏綜合症 |
22 號染色體三倍體 |
三 X 綜合症 XXX |
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缺失綜合症(只限單胎) |
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貓鳴綜合症 (5p 缺失綜合症) |
1p36 缺失綜合症 |
2q33.1 缺失綜合症 |
II 型狄喬治症候群 (10p14 缺失綜合症) |
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16p12.2 缺失綜合症 |
雅各森症候群 (11q23 缺失綜合症） |
遺傳性唇顎裂症候群 (1q32.2 缺失綜合症) |
普瑞德威利症候群 天使症候群 (15q11.2 缺失綜合症) |
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其他 |
胎兒性別檢測 |
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樣本採集
- 檢測所需樣本為一支 10mL 血液。
- 準確率達99％
- 價格港幣$5,300
不適合進行檢測的孕婦
- 懷孕未足夠 10 週的孕婦。
- 懷孕超過 22 週的孕婦。
- 懷有多胞胎(三胞胎或以上)的孕婦。
- 孕婦為染色體異常患者。
- 一年內接受過異體輸血、曾接受器官移植、幹細胞治療及免疫治療的孕婦。
電話 ： 852﹣2332﹣2621
852﹣2332﹣2622
QQ ： 456968382
wechat : luitathung
呂達雄醫務所
婦產科醫生
